The Ultimate Guide To sobril uten resept

Wiki Article

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Trinnpris angis for ikke-patenterte legemidler, hvor det foreligger generisk konkurranse mellom legemidler som Direktoratet for medisinske produkter har vurdert som likeverdige. Les mer om pris og trinnpris på DMPs nettside.

Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege eller apotek før du bruker Sobril hvis du har rusproblemer (alkohol og​/​eller narkotika) eller er disponert for narkomani pga. fare for tilvenning

Dosen og varigheten av behandlingen bør tilpasses din individuelle situasjon. Legen din vil bestemme dosen og hvor mange ganger daglig du skal ta legemidlet. Det er en risiko for å bli avhengig, og legen vil bestemme varigheten av behandlingen med Sobril, slik at du tar lavest mulig dose i kortest mulig tid. Du skal ikke endre eller overskride dosen som legen har bestemt. Legen vil jevnlig revurdere behovet for fortsatt behandling. For å avslutte behandlingen skal dosen trappes ned gradvis i samråd med lege. Dette reduserer risikoen for abstinensreaksjoner, som i noen tilfeller kan være livstruende (se avsnitt 2). Dersom du tar for mye av Sobril: Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 fifty nine thirteen 00), hvis du har fileått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell.

En gruppe legemidler som motvirker depresjon ved å øke konsentrasjonen av signalstoffene noradrenalin og serotonin i hjernen.

Legemidlet er ofte foreskrevet for kortvarig bruk, siden det kan være vanedannende ved langvarig bruk.

Stoff som reduserer eller opphever virkningen av et annet stoff i organismen. Brukes ved behandling av overdosering​/​forgiftninger.

Guys hvis det nesten er tid for neste dose, hopp above den glemte dosen og gå tilbake til din vanlige doseringsplan.

Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan føre til alvorlig skade.

Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet. Les avsnitt five. Hvordan du oppbevarer Sobril Oppbevares utilgjengelig for barn.

Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan føre til alvorlig skade.

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp

Utvikling av toleranse og avhengighet, abstinensreaksjoner og misbruk av legemiddel Du kan oppleve redusert effekt av dette legemidlet (toleranse) etter at du har brukt det en stund. Dette legemidlet anbefales til korttidsbehandling. one

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt en check here uvanlig eller allergisk reaksjon på dette eller andre legemidler.

Les avsnitt two. Hva du må vite før du bruker Sobril Bruk ikke Sobril: dersom du er allergisk overfor oksazepam eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Vi kan dele bivirkninger i to: akutte og langsiktige. Begge typer bivirkninger gjelder Sobril inntatt uten å blande med andre rusgivende stoffer eller legemidler. Blandingsbruk kan gi alvorlige bivirkninger.

Pasienten bør informeres om at reaksjonen på alkohol vil kunne bli langt kraftigere ved samtidig inntak av benzodiazepiner.

Melding av bivirkninger Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte through meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: ​/​pasientmelding.

EMA ble opprettet i 1995 for å sikre greatest mulig utnyttelse av Europas vitenskapelige ressurser for evaluering av, tilsyn med og overvåkning av legemidler.

Report this wiki page